跨境电商资讯：【美国进口清关】什么是 F

所有进口至美国的商品，都必须向美国海关和边境保护局 CBP 申报，通过 ACE 的筛查流程（Screening process），CBP 将判定该进口产品是否受美国食品药品监督管理局 FDA 监管（Subject to FDA jurisdiction）并将所有受 FDA 监管的产品转交给 FDA 进行审查（Review），FDA Under ReviewFDA May Proceed

FDA 监管多种产品，包括食品、发射辐射的电子产品、医疗器械、烟草制品和化妆品等，每种受 FDA 监管的产品都受特定法规要求的约束，FDA 决定产品是否允许进入美国市场，并可拒绝任何违反或似乎违反《联邦食品、药品和化妆品法案》（FD&C Act）（Federal Food, Drug, and Cosmetic Act）规定的产品入境。

报关 Entry 处理流程（Entry process）始于 FDA 对申报 Entry 所需数据的筛查（Screening）。FDA 完成对所需数据筛查后，将继续进行进口处置程序（Import Disposition），并确定行动通知 NOA（Notice of action）。行动通知类型包括放行产品（Release the product）、要求提供补充信息（Request additional information）、要求提供样品进行评估（Request a sample for evaluation）或要求扣留入境产品（Request detention of the entry）。FDA 生成（Generates）进口处置决定（Import disposition）确定行动通知后，将向美国海关 CBP 及海关备案进口商 IOR（Importer of Record）发出通知，CBP 会根据需要将信息发送给报关行和其他相关方。

FDA 行动通知（需要提供指定 Entry Line 所需的具体信息）根据补充信息要求提交的数据或文件可通过 FDA 进口贸易.........

FDA 监管多种产品，每种受 FDA 监管的产品都受特定法规要求的约束

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